داروخانه روز جمعه گفت ، کانادا مجوز موقت داروی آنتی بادی الی لیلی را برای درمان COVID-19 در بیمارانی که در بیمارستان بستری نیستند ، اما به دلیل سن یا سایر شرایط در معرض خطر بیماری جدی قرار دارند.
این خبر هفته ها پس از معالجه ، به باملانی ویماب ، مجوز استفاده اضطراری ایالات متحده از طرف سازمان غذا و دارو برای کمک به بیماران تازه تشخیص داده شده و پرخطر برای جلوگیری از بستری شدن در بیمارستان داده شد.
Bamlanivimab با همکاری شرکت بیوتکنولوژی کانادایی AbCellera توسعه داده شد.
مجوز Health Canada بر اساس یک مطالعه بالینی بر روی بیماران مبتلا به COVID-19 خفیف تا متوسط انجام شد ، جایی که بیماران تحت درمان با باملانی ویماب بار ویروسی و میزان علائم و بستری شدن در آنها را کاهش داد.
این دارو یک آنتی بادی مونوکلونال است که یک دسته گسترده از داروهای بیوتکنولوژی است که در این مورد یک کپی تولید شده از آنتی بادی است که بدن انسان برای مقابله با عفونت ها ایجاد می کند.
“دیوید A. ریکس” مدیرعامل چارچوب لیلی ، در بیانیه ای روز جمعه گفت.
تماشا کنید | واکسن COVID-19 در دنیای واقعی چقدر خوب کار خواهد کرد؟
متخصصان بیماری های عفونی به س questionsالات مربوط به واکسن های COVID-19 پاسخ می دهند ، از جمله اگر نتایج حاصل از آزمایش های بالینی در دنیای واقعی ادامه داشته باشد. 6:49
